慢性髓系白血病（chronic myelogenous leukemia，CML）| 慢粒

一种发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤（为获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。

外周血粒细胞显著增多，在受累的细胞系中，可找到 Ph 染色体和（或）BCR-ABL 融合基因。

急性白血病（acute leukemia，AL）

一种造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并抑制正常造血，可广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，表现出对应的贫血、出血、感染和浸润等征象。

可导致全血细胞减少的疾病包括：再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、Fanconi 贫血、Evans 综合征、免疫相关性全血细胞减少、恶性组织细胞病。

根据无病因分为原发性和继发性 AIHA；根据致病抗体最佳活性温度分为温抗体型（80%–90%）和冷抗体型。

常见淋巴瘤亚型 急性白血病#ALL 的 FAB 分型常见淋巴瘤亚型 亚型 免疫标志 侵袭性淋巴瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL） CD20+ NHL 中最常见的类型。抗 CD20 单克隆抗体靶向治疗，如利妥昔单抗。 Burkitt 淋巴瘤（BL） CD20+，CD22+，CD5- 侵犯血液和 …

霍奇金淋巴瘤（HL）主要原发于淋巴结，特点是淋巴结无痛性进行性肿大，典型的病理特征是 R-S 细胞存在于不同类型反应性炎症细胞的特征背景中，并伴有不同程度纤维化。

几乎所有的 HL 细胞均来源于 B 细胞，仅少数来源于 T 细胞。

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）

是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血（异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍，出现病态、无效造血），高风险向急性髓系白血病（AML）转化为特征的异质性髓系肿瘤性疾病。

再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）| 再障

一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少及所致的贫血（红）、出血（巨）、感染（白）综合征。

根据病人的病情、血象、骨髓象及预后，通常将该病分为重型再障（SAA）和非重型再障（NSAA）。