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自身免疫性溶血性贫血

根据无病因分为原发性和继发性 AIHA;根据致病抗体最佳活性温度分为温抗体型(80%–90%)和冷抗体型。

非霍奇金淋巴瘤

常见淋巴瘤亚型 急性白血病#ALL 的 FAB 分型常见淋巴瘤亚型 亚型 免疫标志 侵袭性淋巴瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL) CD20+ NHL 中最常见的类型。抗 CD20 单克隆抗体靶向治疗,如利妥昔单抗。 Burkitt 淋巴瘤(BL) CD20+,CD22+,CD5- 侵犯血液和 …

霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤(HL)主要原发于淋巴结,特点是淋巴结无痛性进行性肿大,典型的病理特征是 R-S 细胞存在于不同类型反应性炎症细胞的特征背景中,并伴有不同程度纤维化。

几乎所有的 HL 细胞均来源于 B 细胞,仅少数来源于 T 细胞。

淋巴瘤

淋巴瘤(lymphoma)
起源于淋巴结和淋巴组织,其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关,是免疫系统的恶性肿瘤。

白血病

白血病(leukemia)
是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段。
  • 急性白血病(acute leukemia,AL):分为急性淋巴细胞白血病ALL)和急性髓系白血病AML),细胞分化停滞在较早阶段,多为原始细胞及早期幼稚细胞,病情发展迅速,自然病程仅几个月。
  • 慢性白血病(chronic leukemia,CL):分为慢性髓系白血病CML)、慢性淋巴细胞白血病CLL)等,细胞分化停滞在较晚的阶段,多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞,病情发展缓慢,自然病程为数年。

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)
是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血(异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍,出现病态、无效造血),高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的异质性髓系肿瘤性疾病。

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)| 再障
一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少及所致的贫血(红)、出血(巨)、感染(白)综合征。

根据病人的病情、血象、骨髓象及预后,通常将该病分为重型再障(SAA)和非重型再障(NSAA)。

溶血性贫血

溶血(hemolysis)
红细胞遭到破坏,寿命缩短的过程。
溶血状态 (hemolytic state)
溶血发生而骨髓能够代偿时,可无贫血。
溶血性贫血(hemolytic anemia,HA)
溶血超过骨髓的代偿能力,引起的贫血。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)
是一种后天获得性的造血干细胞基因突变所致的红细胞膜缺陷(缺乏 CD55 和 CD59)性溶血病,是一种良性克隆性疾病

临床表现以血管内溶血性贫血为主,可伴有血栓形成(机制不明)和骨髓衰竭。典型病人有特征性间歇发作的睡眠后血红蛋白尿(睡眠时体内酸性物质增加)。

红细胞膜缺乏 CD55 和 CD59,是 PNH 发生血管内溶血的基础。

肝外胆系结石及炎症

胆囊结石及胆管炎 胆石的成分主要是胆汁中的胆固醇和胆红素。

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